Lægemidlet LEE011 (ribociclib) fra producenten Novartis til behandling af patienter med fremskreden hormonreceptor positiv, HER2-negativ brystkræft, er blevet tildelt breakthrough-status af de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA. Dermed står ribociclib til at komme hurtigere på markedet, hvor det kan blive godkendt som 1. linjebehandling i kombination med Femara (letrozole) til behandling af postmenopausale kvinder, oplyser Novartis. Ribociclib har opnået breakthrough-status på baggrund af MONALESSA-2-studiet, som har vist, at lægemidlet sammen med Novartis’ Femara forlængede den progressionsfri overlevelse sammenlignet med Femara alene. Studiet blev stoppet...