Brystkræftmiddel fra Novartis får breakthrough-status

Lægemidlet LEE011 (ribociclib) fra producenten Novartis til behandling af patienter med fremskreden hormonreceptor positiv, HER2-negativ brystkræft, er blevet tildelt breakthrough-status af de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA. Dermed står ribociclib til at komme hurtigere på markedet, hvor det kan blive godkendt som 1. linjebehandling i kombination med Femara (letrozole) til behandling af postmenopausale kvinder, oplyser Novartis. Ribociclib har opnået breakthrough-status på baggrund af MONALESSA-2-studiet, som har vist, at lægemidlet sammen med Novartis’ Femara forlængede den progressionsfri overlevelse sammenlignet med Femara alene. Studiet blev stoppet...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind