Brystkræftmiddel fra Novartis får breakthrough-status

Lægemidlet LEE011 (ribociclib) fra producenten Novartis til behandling af patienter med fremskreden hormonreceptor positiv, HER2-negativ brystkræft, er blevet tildelt breakthrough-status af de amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA. Dermed står ribociclib til at komme hurtigere på markedet, hvor det kan blive godkendt som 1. linjebehandling i kombination med Femara (letrozole) til behandling af postmenopausale kvinder, oplyser Novartis. Ribociclib har opnået […]

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement