Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt en ansøgning fra Lundbeck og Takead om at tilføje yderligere data til antidepressivmiddel Brintellix. De nye kliniske data vedrører effekten af Brintellix på aspekter af kognitiv funktionsevne hos voksne med svær depression, skriver Lundbeck i en selskabsmeddelelse. Brintellix er godkendt og tilgængeligt i USA til behandling af svær depression hos voksne, og FDA forventes at tage en beslutning vedrørende ansøgningen senest 28. marts 2016. Kognitive symptomer som f,.eks. nedsat evne til at tænke eller...