De amerikanske sundhedsmyndigheder Food and Drug Administration (FDA) har accepteret en ansøgning fra Lundbeck og Otsuka vedrørende godkendelse af lægemiddelkandidatet brexpiprazol til behandling af skizofreni og til kombinationsbehandling af svær depression hos voksne patienter. FDA vurderer, at ansøgningen er tilstrækkeligt dokumenteret til at foranledige en omfattende gennemgang. Det skriver Lundbeck i en selskabsmeddelelse. Ansøgningen er baseret på syv gennemførte placebo-kontrollerede kliniske fase II- eller III-studier indenfor de foreslåede indikationer – tre studier i skizofreni og fire studier med brexpiprazol til...