Selvom det kun er et tiltag ud af mange nødvendige, er lægemiddelmyndighederne i EU, USA og Japan enige om, at lægemiddelmyndighederne i deres vurdering af nye typer antibiotika skal arbejde for at opmuntre industrien til at udvikle nye antibakterielle midler, som kan bidrage til at dæmme op for de globale problemer med antibiotikaresistens. På et netop afholdt møde i EMA diskuterede repræsentanter for EU’s EMA, USA’s FDA og Japans PMDA regulatoriske tilgange til vurdering af antibakterielle midler. Her var der...