EU-Kommissionen har givet markedføringstilladelse til Venclyxto (venetoclax) som monoterapi. Det gælder for patienter med kronisk lymfatisk leukæmi og med tilstedeværelse af 17p-deletion eller TP53-mutation hos voksne patienter, som ikke er egnede til behandling med en B-celle-receptor-hæmmer, eller hvor behandling med en B-celle-receptor-hæmmer har fejlet, har Venclyxto er godkendt som en first-in-class, oral, én gang dagligt doseret behandling, der selektivt hæmmer funktionen af BCL-2 proteinet. BCL-2 forhindrer den naturlige celledød, herunder hos CLL- celler. Venclyxto er udviklet i samarbejde mellem AbbVie...