EU-godkendelse af Ninlaro mod myelomatose Godkendelsen åbner op for peroral trestofbehandling af myelomatosepatienter

Medicinalfirmaet Takeda har fået en betinget markedsføringstilladelse til brug af Ninlaro (ixazomib) i kapselform til behandling af kræftsygdommen myelomatose. Ninlaro har i det kliniske studie TOURMALINE-MM1 vist signifikant forbedret progressionsfri overlevelse i en 3-stofsbehandling, sammenlignet med 2-stofsbehandling, og sikrer samtidig en komplet peroral behandling med kapsler og tabletter. Ninlaro er godkendt til patienter, der har modtaget mindst én tidligere behandling for myelomatose og gives i kombination med lenalidomid og dexamethason. Resultaterne af  TOURMALINE-MM1 studiet viser, at medianen for progressionsfri overlevelse forlænges...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.