EU-forslag om øget patientinformation er tæt på graven

13/12/201112/12/2011

Et forslag fra EU-kommissionen om øge lægemiddelfirmaernes mulighed for at informere patienter omreceptpligtig medicin ser ud til at være sat på standby.

Amgros-direktør: Nordiske landes fælles medicinindkøb danner skole Amgros og Nordisk Lægemiddelforum har udviklet en model for tværnationale udbud og indkøb af lægemidler, som måske kan finde vej til andre EU-lande.

Mpox-vaccine til unge og kræftmedicin: Her er CHMP’s nye anbefalinger Komitéen CHMP, som hører under Det Europæiske Lægemiddelagentur, kommer med otte nye anbefalinger til alt fra kræftbehandlinger og vacciner.

EU giver grønt lys til lovende, ny kombinationsbehandling mod blærekræft EU-Kommissionen har godkendt kombinationen af enfortumab vedotin og pembrolizumab som behandling i første linje til patienter med fremskreden blærekræft. Behandlingen kan fordoble overlevelsen sammenlignet med kemoterapi. Prisen kan dog blive stopklods i Medicinrådet, vurderer professor.

Hvad skal der ske på sundhedsområdet i EU? EP-VALG: Medicinmangel kommer til at fylde mest i Europa-Parlamentet i den kommende valgperiode, ifølge analytiker ved Tænketanken Europa. Han sætter ord på, hvad vi kan forvente af sundhedsområdet de næste fem år.

Snart skal EU-Parlamentet stemme om holdning til ny farmalov I midten af april skal medlemmerne af EU-Parlamentet stemme om deres position til EU’s fremtidige lægemiddellovgivning.

AstraZeneca-direktør vil bidrage til et bæredygtigt sundhedsvæsen Et bæredygtigt sundhedsvæsen handler ikke kun om CO2, men også om, hvordan vi sammen løfter udfordringen med flere ældre og kronisk syge og manglen på sundhedspersonale. »Medicinalindustrien vil gerne bidrage, og vi har mange kompetencer at byde ind med,« siger AstraZenecas landechef, Christof Bischoff.

Fra en håndfuld medarbejdere til over 2.000: Genmab fejrer 25-års-jubilæum De seneste 25 år har Genmab både haft kriser og succeser. Efter finanskrisen begyndte selskabet at rykke lidt mod afgrunden, men særligt et antistof blev et vendepunkt. I dag udvider Genmab sit fokus til bl.a. immunologi og har flere AI-projekter i støbeskeen, fortæller Birgitte Stephensen, adm. vicedirektør.

Pfizer Danmark siger farvel til 20 medarbejdere efter organisationsændring Pfizer har afskediget 20 medarbejdere, efter at afdelingerne i Danmark, Norge, Island og Finland er blevet lagt sammen i en klynge. Fremover vil selskabet inddele forretningen i tre hovedkategorier.

Medicinalproducenter skal snart være med til at betale for at rense spildevand En ny aftale mellem EU-Parlamentet og EU-Rådet skal give renere vand i EU. Aftalen medfører, at medicinalproducenter skal være med til at betale for oprensningen. Lif bakker op om et producentansvar, men er skeptisk overfor, at det kun er to industrier, som skal være med til at betale.

EMA indstillede 77 nye lægemidler til markedsføringstilladelse i EU i 2023 Det europæiske lægemiddelagentur EMA indstillede i løbet af 2023 i alt 77 nye lægemidler til en markedsføringstilladelse i EU.

EMA-komité anbefaler at suspendere cirka 400 typer medicin Efter en undersøgelse af en indisk virksomhed anbefaler CHMP at suspendere omkring 400 typer af generisk medicin. 23 danske lægemidler kan være berørt, skriver Lægemiddelstyrelsen.

EU-Kommissionen offentliggør liste med mere end 200 kritiske lægemidler Mere end 200 aktive stoffer er på den første EU-liste over kritiske lægemidler. Listen er en del af EU-Kommissionens arbejde med at sikre forsyning af medicin.

Kontakt

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.