Det europæiske lægemiddelagentur EMA er i sin gode ret til at offentliggøre de kliniske data og toksikologiske undersøgelser, som medicinalvirksomheder vedlægger deres ansøgning om godkendelse af et nyt lægemiddel.  Det er essensen af to domme fra EU-domstolen, der den 22. januar forholdt sig til søgsmål fra medicinalvirksomhederne MSD og PTC Therapeutics. Virksomhederne var utilfredse med, at EMA tilbage i 2015 besluttede at offentliggøre de data, der ligger til grund for beslutningsprocesserne bag godkendelsen af nye lægemidler – en beslutning, der...