Kræft

Et af verdens bedst sælgende kræftmidler anbefalet til ny indikation: Yderligere tre kan være på vej Det amerikanske firma MSD gjorde klogt i at investere i Keytruda, som stadig vokser i indikationer inden for kræftområdet. Nu mener Medicinrådet også, at midlet kan bruges til behandling af tyk- og endetarmskræft.

04/10/202104/10/2021

MSD’s immunterapi Keytruda knopskyder igen. Onsdag i sidste uge godkendte Medicinrådet PD-1-hæmmeren med det aktive stof pembrolizumab til førstelinjebehandling af en undergruppe af patienter med kræft i tyk- og endetarmen. Der er tale om patienter med såkaldt MMR-dificent (MSI-H/dMMR) metastatisk tyk- og endetarmskræft. dMMR, der er en forkortelse for defekter i mismatch repair-systemet, kendetegnes ved cellernes manglende evne til at reparere gener med fejl. Da dMMR kan føre til mutationer, som repliceres og spredes hastigt ved celledeling, undersøges der for...

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Danske forskere sår tvivl om brug af IL-6-hæmmere til gigtpatienter i immunterapi På baggrund af et nyt laboratorieforsøg bidrager forskere fra Aarhus Universitet med vigtig viden om, hvorfor immunterapier fremkalder gigtsygdom hos kræftpatienter. Resultaterne viser, at IL-6-hæmmere er irrelevant som behandling af de kræftsyge gigtpatienter.

Medicinrådet: Vigtig klinisk merværdi ved brug af Keytruda til blærekræft Immunterapi-produktet Keytruda fra MSD har en vigtigt klinisk merværdi som 2.-linjebehandling til patienter med blærekræft, vurderer Medicinrådet.

Brystkræftlæger er begejstrede over Medicinrådets anbefaling af pembrolizumab Medicinrådet har for nylig lavet en anbefaling vedrørende brugen af pembrolizumab til patienter med tidlig triple-negativ brystkræft og høj risiko for tilbagefald. Den nye anbefaling glæder overlæge Ann Søegaard Knop.

Afgående MSD-chef: »Det har været et konstant samtaleemne i industrien« I et afskedsinterview med Dagens Pharma fortæller Catherine Williams om sine største læringer som landechef i Danmark. På godt og på ondt. Bureaukratisk bøvl med lange sagsbehandlingstider har været den største barriere, fortæller hun.

Personlig kræftvaccine i fase to

FDA godkender MSD’s Keytruda til behandling af livmoderkræft

MSD trækker Keytruda fra markedet i USA som behandling til SCLC

Udgifter til hospitalsmedicin steg med 392 mio. kr. i 2020 Stigninger i forbruget af kræftlægemidler som Darzalex og Keytruda var med til at øge hospitalsvæsenets udgifter til medicin med 4,4 pct. i 2020, fortæller Flemming Sonne, adm. direktør i Amgros.

Medicinrådet skal tage stilling til fem anbefalinger Lægemidler til behandling af osteoporose, leddegigt, leukæmi, lungekræft og den sjældne sygdom transthyretin amyloidose er på Medicinrådets dagsorden onsdag.

Pembrolizumab fordobler den femårige overlevelse ved lungekræft

EU godkender ny indikation for Keytrudakombination

Medicinrådet er klar med fem nye anbefalinger Rådet har sagt god for tre kræftmidler, men vender tommelfingeren ned for to andre behandlinger.

Forside » Kræft » Et af verdens bedst sælgende kræftmidler anbefalet til ny indikation: Yderligere tre kan være på vej