EMA’s retningslinjer for first-in-human studier skal revideres

De europæiske retningslinjer for first-in-human studier skal opdateres. Derfor har EMA udsendt et udkast til en såkaldt concept paper, der påpeger relevante problematikker og beskriver processen omkring revisionen. Høringsfasen startede 21. juli, og slutter 30. september. Opdateringen af de oprindelige retningslinjer, udgivet i 2007, skal tage højde for den stigende kompleksitet i kliniske forsøg. De senere år er det blevet mere almindeligt, at studie-sponsorer i højere grad bidrager med data og udfører dele af studierne, hvilket har også øget kompleksiteten...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.