Det europæiske lægemiddelagentur EMA har som en del af den centrale godkendelse af generiske lægemidler lanceret et initiativ, som internationalt skal styrke de regulative lægemiddelmyndigheders samarbejde om vurdering af nye generiske produkter. EMA er klar til at give samarbejdende lægemiddelmyndigheder uden for EU direkte adgang til deling i ‘real time’ af agenturets vurderinger af generisk medicin. Formålet med initiativet er at lette vejen for en rettidig godkendelsesprocedure, gøre adgangen til sikker og effektiv generisk medicin af høj kvalitet på verdensplan...