Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) har besluttet at offentliggøre data, der ligger til grund for beslutningsprocesserne bag godkendelsen af nye lægemidler,. Det oplyser lægemiddelagenturet i en pressemeddelelse. Den nye åbenhedspolitik medfører, at EMA fra årsskiftet vil offentliggøre alle kliniske rapporter, som er indleveret til myndigheder i forbindelse med godkendelse af lægemidler. Det er muligt at få adgang til data, så snart der er taget stilling til den pågældende ansøgning. »Vedtagelsen af politikken sætter nye standarder for gennemsigtighed, hvad angår offentlig sundheds-...