Den offentlige høring om reglerne for åbenhed om kliniske data er skudt igang. Det oplyser EMA i en pressemeddelelse på deres hjemmeside. EMA besluttede tidligere på året at offentliggøre de data, der ligger til grund for beslutningsprocesserne bag godkendelsen af nye lægemidler. Det betyder, at det fremover bliver muligt for offentligheden at få adgang til disse data, så snart en ansøgning er behandlet. I pressemeddelelsen beder EMA de parter, der bliver berørt af åbenhedsinitiativet, EU Clinical Trial Regulations, om at...