EMA samler information om bivirkninger

Indtil nu har de europæiske medicinbrugere kunne indberette og indhente informationer om mulige bivirkninger for lægemidler godkendt gennem EMA. Nu udvider EMA deres indberetningsfunktion, så det også er muligt for medicinbrugerne at indberette bivirkninger ved de lægemidler, der er godkendt i de enkelte lande. Det skriver EMA i en pressemeddelelse på agenturets hjemmeside. Det drejer sig på nuværende tidspunkt om 1.700 aktive stoffer samlet samlet på én fælles hjemmeside. Hjemmesiden indeholder indberetninger fra patienter, forbrugere og sundhedsprofessionelle. Indberetningerne er udtryk...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind