EMA undersøger allergibehandling efter allergiske reaktioner hos patienter EMA vil se nærmere på gruppe af lægemidler til intravenøs behandling af alvorlige og hurtigtudviklende allergiske reaktioner. Lægemidlerne indeholder spor af komælksproteiner, der kan forårsage en allergisk reaktion.

Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har påbegyndt en gennemgang af visse lægemidler, der gives ved injektion til behandling af svære akutte allergiske reaktioner. De pågældende lægemidler indeholder kortikosteroid methylprednisolon som aktivt stof. Desunden indeholder de laktose, som potentielt indeholder spor af komælksproteiner, der kan påvirke behandlingen af akutte reaktioner for et mindre lille antal meget følsomme patienter, der er allergiske over for disse proteiner. En gennemgang af et antal patienter har vist, at medicinen har forårsaget en allergisk reaktion hos patienterne,...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.