EMA indfører nye forholdsregler for epilepsimiddel Mange medicinfejl med produktet Pro-Epanutin får nu EMA til at indføre nye forholdsregler i produktresuméet.

Flere medicinfejl med epilepsimidlet Pro-Epanutin i Danmark såvel som i udlandet får nu det europæiske lægemiddelagentur EMA til at indføre nogle nye forholdsregler for brugen af det i produktinformationen. Det fremgår af Lægemiddelstyrelsens nyhedsbrev fra september.   Fejlene opstår ifølge nyhedsbrevet, fordi Pro-Epanutin kun meget sjældent tages i brug. Da lægemidlet ikke er førstevalg til behandling af feberkramper og epileptiske anfald, har nogle afdelinger endnu ikke præparatet som standardsortiment. En del personale kender derfor ikke produktet, hvilket øger risikoen for...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.