Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at kræftmidlet Xtandi fra Astellas får udvidet indikation. Når den udvidede indikation får den endelige godkendelse fra EU-kommissionen, vil det indebære, at midlet kan bruges til patienter med fremskreden prostatakræft både før og efter kemoterapi. EMA’s videnskabelige komite for lægemidler til mennesker CHMP anbefaler på baggrund af data fra fase 3 studiet Prevail, at indikationen for Xtandi udvides til at omfatte behandling af voksne mænd med fremskrede kastrationsresistent prostatacancer, der er asymptomatisk eller mild symptomatisk,...