Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) har indstillet til EU Kommissionen, at lægemidlerne Cabometyx (cabozantinib) fra Ipsen Pharma og Kisplyx (lenvatinib) fra Eisai tildeles europæisk markedsføringstilladelse. Det meddeler EMA i en pressemeddelelse. Begge lægemidler er til behandling af voksne patienter med fremskreden nyrecellecancer, som tidligere er blevet behandlet med vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) inhibitor. Cabometyx skal anvendes som monoterapi, mens Kisplyx er til anvendelse i kombination med everolimus. Både Cabometyx og Kisplyx er tyrosinkinaseinhibitorer, som blokerer enzymerne kaldet tyrosinkinaser. Disse findes i visse...