Det europæiske lægemiddelagentur EMAs komite for medicinske produkter til mennesker har indstillet til, at EU Kommissionen godkender Uptravi (selexipag) til det europæiske marked mod for højt blodtryk i lungernes mindre blodkar – en tilstand kaldet pulmonal arteriel hypertension (PAH). Lægemidlet anbefales til voksne, der er kategoriseret i funktionsklassen FC II-III. Den behandlingsmæssige gevinst ved Uptravia er ifølge en pressemeddelelse dets evne til at udspile lungeaterierne, og dertil kommer dets antiproliferative og antifibrotiske effekter, som mindsker det høje blodtryk i lungernes mindre...