Det Europæiske Lægemiddelagentur Udvalg for Lægemidler til Mennesker (CHMP) har anbefalet, at indikationen for lægemidlet Opdivo (nivolumab) fra Bristol-Myers Squibb udvides. Udvalget anbefaler, at Opdivo også bruges til behandling af voksne patienter med den avancerede form for nyrekræft, fremskredent renalcellecarcinom. Det fremgår af en pressemeddelelse fra EMA. Opdivo er et monoklonalt antistof, der virker ved at aktivere de immunceller, der går til angreb på kræftceller. Opdivo blev i juni sidste år godkendt af EU til behandling af fremskreden modermærkekræft. I...