Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) anbefaler godkendelse lægemidlet Cerdelga til behandling af Gaucher, som er en sjælden genetisk betinget sygdom, der kan være livstruende. Cerdelga er udviklet af Genzyme, der også markedsfører midler Cerezyme til behandling af Gauchers sygdom. Cerdelga er modsætning til Cerezyme, som skal gives intravenøst, en gelatinekapsel, som skal tages oralt. Cerdelga virker ved at begrænse ophobningen af fedtstoffet glukosylceramid. Patienter med Gauchers sygdom mangler et enzym, der kan nedbryde glukosylceramid, som derfor ophober sig i kroppen –...
FDA godkender middel mod sjælden genetisk lidelse
Skriv en kommentarSvensk domstol underkender afgørelse om tilskud til dyr medicin
Skriv en kommentarCHMP godkender fem nye lægemidler
Skriv en kommentar
»Det er ikke sikkert, at den næste sundhedskrise ligner det, vi har nu« INTERVIEW: Forsyningsproblemer er forsvindende små i Danmark, men alligevel sætter Lægemiddelstyrelsen med den erfarne faglige direktør Merete Hermann i spidsen ind for at præge realiseringen af en ny EU-forordning, der blandt andet skal sikre forsyningen i EU. Ifølge Merete Hermann er det klart i Danmarks bedste interesse, at også styrelsen præger processen.
Skriv en kommentar
Stort indgreb lurer forude: EU vil have direkte adgang til industriens dybeste maskinrum EU-parlamentet har vedtaget en forordning, der skal sætte en stopper for europæisk medicinmangel i fremtidige kriser. Vejen derhen er brolagt med industriens data om lagre, men den rummer også konkurrencemæssige problemer, siger Lif.
Skriv en kommentarEMA anbefaler godkendelse af seks nye lægemidler
Skriv en kommentar
Her er højdepunkterne fra EMA i 2020 Det Europæiske Lægemiddelagentur har udgivet agenturets rapport over de medicinske højdepunkter i 2020. Selvom vaccinerne mod COVID-19 har fået mest opmærksomhed, tegner kræftområdet sig for de fleste nye godkendelser.
Skriv en kommentar