Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) anbefaler, at der gives markedsføringstilladelse til Roches lægemiddel Cotellic (cobimetinib) til behandling af inoperabel eller metastaserende modermærkekræft, i kombination med Zelboraf (vemurafenib). Sammenlignet med monoterapi med Zelboraf, kan kombinationen af de to midler forsinke at patienten udvikler resistens over for behandling med en BRAF-hæmmer som Zelboraf. Derved kan behandling med Cotellic forbedre den progressionsfri overlevelse blandt modermærkekræftpatienter med en såkaldt BRAFV600-mutation, i forhold til monoterapi med Zelboraf....