EMA anbefaler middel til behandling af fremskreden modermærkekræft

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) anbefaler, at der gives markedsføringstilladelse til Roches lægemiddel Cotellic (cobimetinib) til behandling af inoperabel eller metastaserende modermærkekræft, i kombination med Zelboraf (vemurafenib). Sammenlignet med monoterapi med Zelboraf, kan kombinationen af de to midler forsinke at patienten udvikler resistens over for behandling med en BRAF-hæmmer som Zelboraf. Derved kan behandling med Cotellic forbedre den progressionsfri overlevelse blandt modermærkekræftpatienter med en såkaldt BRAFV600-mutation, i forhold til monoterapi med Zelboraf....

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.


Allerede bruger? Log ind