EMAs videnskabelige komité for lægemidler til mennesker (CHMP) anbefaler, at EU-kommissionen godkender lægemidlet Farydak til behandling af patienter med myelomatose – den næsthyppigste hæmatologiske kræftsygdom i Danmark, som rammer knoglemarven med ca. 300 nye tilfælde om året. EU-kommisionens endelige blåstempling af lægemidlet forventes til august – herefter er det op til regionernes koordineringsråd for ibrugtagning af sygehusmedicin (KRIS) at vurdere lægemidlets skæbne på det danske marked. Farydak, der rummer det aktive stof panobinostat, er det første lægemiddel, som angriber de...