To måneder forud for planen har den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA godkendt lægemidlet Lenvima fra det japanske lægemiddelfirma Eisai. Midlet er godkendt til at behandle differentierede tilfælde af thyreoideakræft; den mest udbredte form for kræft i skjoldbruskkkirtlen. Indikationen er specifikt rettet mod tilfælde af sygdommen, der er resistente overfor behandling med radioaktivt jod, som Lenvima har god effekt på, skriver FDA i en pressemeddelelse. Lægemidlet er godkendt på baggrud af data fra et studie med deltagelse af 392 patienter med progressiv,...