Et dødsfald på grund af leversvigt og fire tilfælde af alvorlige leverskader efter behandling med antistoffet Zinbryta (daclizumab) har fået de europæiske lægemiddelmyndigheders sikkerhedskomité,Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC) til at se nærmere på bivirkninger ved behandling med Zinbryta, et antistof, som anvendes til behandling af voksne med multipel sklerose med tilbagefald. Midlet gives som en månedlig injektion og blev godkendt til brug i EU i juli sidste år. Den amerikanske Food and Drug Administration, FDA, godkendte midlet tilbage i maj...