Alvorlige bivirkninger, der påvirker nervesystemet, får de europæiske lægemiddelmyndigheder til at suspendere markedsføringstilladelser for lægemidler, der indeholder meprobamat.
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Sundhedsstyrelsen: Grundig EMA-rapport fjerner usikkerhed ved HPV-vacciner
Skriv en kommentarEMA kritiserer dansk center for at håndplukke patienter med HPV-bivirkninger
Skriv en kommentarMyndigheder frikender vaccine fra Novartis
Skriv en kommentarKomite skærper anbefalinger for hjertemiddel
Skriv en kommentarEMA samler information om bivirkninger
Skriv en kommentarEMA frikender GLP-1-midler
Skriv en kommentarEMA åbner database med bivirkningsrapporter
Skriv en kommentarEMA undersøger sikkerhed ved Gilenya
Skriv en kommentar
Det europæiske lægemiddelagentur anbefaler fem nye lægemidler Lægemidler til behandling af nyresygdomme, nærsynethed, knoglecancer, autoimmune sygdomme og osteoporose er anbefalet til godkendelse i EU.
Skriv en kommentar
Fire nye anbefalinger fra EMA Det europæiske lægemiddelagenturs komité for lægemidler til mennesker anbefaler på sit seneste møde lægemidler til behandling af autoimmune sygdomme, myelomatose, hudsygdom og et kræftlægemiddel.
Skriv en kommentar
EMA slutter året med 17 nye anbefalinger EMA anbefaler ny medicin til alt fra atopisk eksem og lungesygdom. Derudover har agenturet vurderet, om indikationen til Mounjaro skal udvides og trukket et lægemiddel tilbage fra det europæiske marked.
Skriv en kommentar