Det amerikanske lægemiddelagentur Food and Drug Administration (FDA) har meddelt, at det fremadrettet vil forlade sig på otte EU-landes inspektioner af, om lægemiddelproducenter lever op til god fremstillingspraksis (GMP). FDA har således blåstemplet inspektioner udført af lægemiddelstyrelserne i Østrig, Kroatien, Frankrig, Italien, Malta, Spanien, Sverige og Storbrittanien. Danmark optræder ikke på listen. Udmeldingen kommer som et led i en opdatering af en aftale mellem FDA og det europæiske lægemiddelagentur EMA om så vidt muligt at læne sig op af hinandens...