CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) under det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at Stelara (ustekinumab) godkendes som behandling af patienter med moderat til svær Crohns sygdom. Anbefalingen gælder for brug af Stelara til voksne patienter med moderat til svær aktiv Crohns sygdom, der enten har utilstrækkelig effekt, ikke længere har effekt af, eller ikke kan tåle behandling med konventionel medicin eller en TNF-alfa hæmmer. Såfremt Stelara endelig godkendes til indikationen, vil den udgøre en ny behandlingsmulighed for personer...