Det var en henvendelse fra en person med detaljeret kendskab til de interne arbejdsmetoder i firmaet Europharma DK, der endte med at blive den indirekte årsag til, at parallelimportøren i sidste uge fik suspenderet sin tilladelse til fremstilling og distribution af parallelimporterede lægemidler. Henvendelsen fra den pågældende ‘whistleblower’ førte til Lægemiddelstyrelsens beslutning om at lade sine inspektører gennemføre en række kontrolbesøg i virksomhedens produktionsfaciliter, og det var resultatet af disse kontrolbesøg, som førte til styrelsens sjældne og usædvanlige skridt, at...