Den første vaccinekandidat mod denguefeber (CYD-TDV), der når til fase 3 klinisk undersøgelse, viser kun moderat beskyttelse (56 pct.) mod sygdommen i asiatiske børn. Det fremgår af fase 3 studiets resultater offentliggjort i tidsskriftet The Lancet. Derimod ser CYD-TDV, der er udviklet af Sanofi, ud til at kunne gavne mod alvorlig symptomatisk denguefeber hos personer, der tidligere har været i kontakt med denguevirus. WHO anslår, at der årligt forekommer 50 mio. tilfælde denguefeber, og at 40 pct. af verdens befolkning...