Festdag: For tredje gang hyldes de bedste kliniske forsøg og afprøvninger Kliniske forsøg er et vigtigt redskab til at sikre værdifulde behandlinger, lyder det fra overlæge og professor Anders Perner. Han ser frem til endnu en gang at hylde forskere i slutningen af maj, når kåringen Danmarks bedste kliniske forsøg og afprøvninger løber af stablen for tredje gang.
Dansk eksport af lægemidler fortsætter med at stige: »Det er ekstremt imponerende« Sidste år eksporterede Danmark lægemidler for 159,5 mia. kr., viser tal fra Danmarks Statistik. Det vækker begejstring hos både Dansk Industri og Lægemiddelindustriforeningen.
Årets højdepunkter spænder over alt fra semaglutid til life science-anbefalinger og prioritering Et skift i værdier, problemer med restordrer, en semaglutid-bombe og Sundhedsstrukturkommissionen. Koncernchef i Lif, Ida Sofie Jensen, og professor Anton Pottegård peger på nogle af de vigtigste begivenheder og tendenser, som har kendetegnet 2023.
EU-Kommissionen offentliggør liste med mere end 200 kritiske lægemidler Mere end 200 aktive stoffer er på den første EU-liste over kritiske lægemidler. Listen er en del af EU-Kommissionens arbejde med at sikre forsyning af medicin.
Medicinalgigant, fond og fagforening vil bekæmpe antibiotikaresistens Pfizer Danmark, Novo Nordisk Fonden og Pharmadanmark er gået sammen i en ny alliance, som skal sætte fokus på antibiotikaresistens. En lang række aktører fra erhvervslivet, universitetsverdenen og sundhedsvæsenet har allerede tilsluttet sig.
EU-Kommissionens forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning: Om kunsten at blæse og have mel i munden I april 2023 offentliggjorde Europa-Kommissionen sit længe ventede forslag til reform af den europæiske lægemiddellovgivning. Ifølge Kommissionen skulle nogle af formålene med reformen være, at alle patienter i EU kan opnå rettidig og lige adgang til lægemidler, og at der fortsat skulle kunne tilbydes et attraktivt, innovations- og konkurrencevenligt miljø for forskning, udvikling og produktion af lægemidler i EU. De færreste vil nok være uenige i, at sådanne formål er relevante og tiltrængte. Spørgsmålet er dog, om Kommissionens forslag reelt er egnet til at opnå det stik modsatte. Skriv en kommentar
Lif: Medicinrådets notat kan ikke bruges som nyt fundament til off label-godkendelser Debat: Medicinrådet fejlfortolker et nyt juridisk notat, der gør det muligt at anbefale lægemidler off-label. Off-label anbefalinger underminerer det grundlæggende godkendelsessystem for lægemidler, skriver Henrik Vestergaard, viceadministrerende direktør i Lif.
Lif: Der er brug for en vaccinestrategi COVID-19 har fået alles øjne op for, hvordan vaccination kan redde både liv og samfundsøkonomi. Hvorfor ikke starte med at benytte os af alle de andre muligheder for vaccination fra TBE og rotavirus til skoldkopper og meningitis, skriver Ida Sofie Jensen, koncernchef i Lægemiddelindustriforeningen.
Novo Nordisk direktør med i magteliten i det danske sundhedsvæsen Lars Fruergaard Jørgensen, adm. direktør for Novo Nordisk, tager markant hop op ad magtlisten i det danske sundhedsvæsen.
Sagsbehandlingstiden i Medicinrådet er stadig for lang – se tallene her Nye tal for 2019 viser, at sagsbehandlingstiden i Medicinrådet i flere tilfælde stadig overskrider målsætningen på 12 uger. Der er behov for at sikre effektive processer i Medicinrådet, mener Lif.