Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har efter en accelereret forløb indstillet til Europa-Kommissionen, at lægemidlet Praxbind (idarucizumab) får markedsføringstilladelse til det euroæiske marked. Praxbind er en specifik modgift mod antikoagulerende medicin som Pradaxa (dabigatranetexilat) og skal anvendes, når der er behov for en hurtig tilbageførsel af Pradaxas virkning. Praxbind skal for eksempel anvendes, når en patient, der tager Pradaxa, skal gennemgå en akut operation. Pradaxa tilhører en ny generation af blodfortyndende midler i en ny klasse kaldet NOAK. I modsætning til ældre præparater...