Pivotalt fase 3-studie af Merck-præparat når sit primære mål Resultater fra et klinisk pivotalt fase 3-studie af Merck’s lægemiddel Letermovir til behandling af cytomegalovirus viser, at lægemidlet opfylder studiets endemål om effekt og sikkerhed

Medicinalvirksomheden Merck har offentliggjort resultater fra et klinisk pivotalt fase 3-studie af virksomhedens antivirale lægemiddel Letermovir (AIC246/MK-8228). Det oplyser Merck i en pressemeddelelse. Letermovirs effekt og sikkerhed i forhold til forebyggelse af cytomegalovirus (CMV) i voksne højrisiko patienter, som har fået en blodstamcelletransplantation i rygmarven (HSCT), har været testet i et globalt, randomiseret, placebokontrolleret fase 3-studie. Studiet nåede sit primære endemål om forebyggelse CMV-infektion, og Merck oplyser, at resultaterne fra studiet skal præsenteres på en kommende videnskabelig kongres. »Der mangler...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.