Lægemiddelstyrelsens beslutning om at suspendere Europharma DK tilladelse til at fremstille og distribuere parallelimporterede lægemidler får nu opbakning fra brancheforeningen Foreningen for Parallelimportører af Medicin (FPM). Lægemiddelstyrelsens inspektører har ved kontrolbesøg fundet flere grove overtrædelser i forhold til reglerne for GMP, good manufacturing practice, og styrelsens enhedschef for lægemiddelkontrol Merete Hermann har tidligere udtalt til Dagens Pharma, at Europharma DK efter styrelsens vurdering bl.a. bevidst har forsøgt at unddrage dele af produktionen fra kontrol. Derfor meddelte Lægemiddelstyrelsen tirsdag, at Europharma...