»Jeg er ikke så betænkelig ved at skulle anvende de biosimilære udgaver af trastuzumab. De bliver undersøgt nøje af de europæiske lægemiddelmyndigheder,« siger overlæge Michael Andersson, Onkologisk Klinik på Rigshospitalet.Foto: Joachim Rode

Onkologer ser positivt på en fremtid med biosimilære kræft­lægemidler 2017 er gennembrudsåret for de biosimilære midler, som vil spare samfundet for anseelige beløb. Men er effekten god nok? Onkologer som Michael Andersson er ikke bekymrede.

Mylan-Biocon. Samsung-Bioepsis. Celltrion. Amgen-Actavis. Pfizer/Hospira. Navne på medicinalkoncerner, som alle er i gang med at udvikle biosimilære versioner af det monoklonale antistof Herceptin (trastuzumab) til behandling af brystkræft, som gennem de sidste godt 15 år har været et af medicinalkoncernen Roches absolutte ‘guldæg’. De tre førstnævnte firmaer har allerede ansøgt det europæiske lægemiddelagentur EMA om markedsføringstilladelse, og en eller flere biosimilære versioner af trastuzumab vil derfor sandsynligvis komme på markedet herhjemme inden for det næste år. »Herceptin har ændret behandlingen...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.