Nyt system for overvågning af bivirkninger klar til efteråret Fra november vil lægemiddelfirmaer kunne indrapportere direkte til EudraVigilance, som er EMA’s nye system for indsamling og overvågning af medicinbivirkninger.

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement

Ledelsen af det europæiske lægemiddelagentur EMA og EMA’s komité for overvågning af lægemiddelsikkerhed PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) har givet grønt lys for, at en ny og forbedret version af EudraVigilance kan gå i luften 22. november. Det skriver EMA på sin hjemmeside. EudraVigilance er det europæiske informationssystem for mistænkte bivirkninger ved medicin, som er […]