Vejen er banet for markedsføringen af lægemidlerne Imbruvica og Zydelig, efter at den videnskabelige komité for humane lægemidler (CHMP) under de europæiske lægemiddelmyndigheder har givet dem grønt lys ved seneste møde i slutningen af juli. Imbruvica (ibrutinib) fra Janssen og Zydelig (idelalisib) fra Gilead bliver anbefalet til voksne patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), som har fået mindst en anden behandling, mens Imbruvica også bliver anbefalet til behandlingen af mantle celle lymfom til voksne patienter, som ikke responderer på anden...