Nye EU-regler giver flere medicinafprøvninger på børn Ny rapport fra det europæiske lægemiddelagentur EMA viser, at børn nu indgår i 11,5 pct. af alle nystartede lægemiddelforsøg i EU. Udviklingen skyldes indførelse af nye EU-regler.

Antallet af kliniske forsøg, der tester medicin til børn, har været stigende siden 2007, så der i 2015 var børn med i 11,5 pct. af alle nystartede kliniske lægemiddelforsøg i EU. Det viser en ny rapport, som det europæiske lægemiddelagentur, EMA, netop har offentliggjort. »Den positive udvikling hænger sammen med, at en EU-forordning om lægemidler til pædiatrisk brug trådte i kraft i 2007. Den stiller krav om, at nye lægemidler som udgangspunkt skal afprøves på børn,« udtaler lifs chefkonsulent Jakob...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.