Lundbeck-middel får opdateret produktinformation FDA har godkendt ændret produktinformation for Lundbecks skizofrenimiddel Rexulti på baggrund af et studie, som viser signifikant længere tid til tilbagefald hos de patienter, der blev behandlet med Rexulti.

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement

Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt, at produktinformationen for Lundbecks skizofrenimddel Rexulti (brexpiprazole) opdateres med vedligeholdelsesbehandling af skizofreni, skriver Lundbeck i en pressemeddelelse. Opdateringen af produktinformationen omfatter kliniske data vedrørende brug af Rexulti til voksne patienter med skizofreni i vedligeholdelsesfasen af behandlingen, og godkendelsen blev baseret på, at Rexulti har vist sig effektivt og sikkert i […]