Kun en lille brøkdel af alle de indberetninger, som læger og andre sundhedspersoner indsender til Sundhedsstyrelsen om bivirkninger ved biologiske lægemidler, rummer både produktnavnet og batchummeret. Sundhedsstyrelsen har i perioden 2013-2014 modtaget i alt 599 indberetninger om formodede bivirkninger inden for kategorierne Filgrastim, væksthormon samt TNF hæmmere, hvor der er givet markedsføringstilladelse til mindst et biosimilært lægemiddel. I 515 af indberetningerne svarende til 86 pct. er lægemidlets produktnavn angivet. Batchnummeret er oplyst i 12 indberetninger svarende til 2 pct.  I...