Det Europæiske Lægemiddelagentur, EMA, har lanceret ordningen PRIME, der skal hjælpe medicinalvirksomheder med at få godkendt produkter hurtigere, end de har mulighed for i dag. Det oplyser EMA i en pressemeddelelse. Med PRIME ønsker EMA at gå i dialog med virksomhederne på et tidligt tidspunkt i processen, og dermed påvirke de kliniske forsøgsdesign på en sådan måde, at data er mere anvendelige i en ansøgning om markedsføringstilladelse.    Gennem PRIME tilbyder EMA således at støtte medicinalvirksomheder i at indsamle data...