Den amerikanske lægemiddelmyndighed FDA har godkendt lægemidlet Imbruvica til endnu en form for blodkræft. Denne gang er det til behandling af patienter med den sjældne type blodkræft Waldenstrøms makroglobulinæmi (WM), som indtil nu kun har haft begrænsede behandlingsmuligheder. WM er en type non-hodgkin’s lymfom, som opstår i lymfeknuderne, og som udvikler sig langsomt over tid. Imbruvica blev første gang godkendt i USA i november 2013 til en anden form for non-hodgkin’s lymfom, mantle celle lymfom (MCL). Senere i februar 2014...