Europa Kommissionen har efter anbefaling fra Det Europæiske Lægemiddelagentur EMA godkendt det immunterapeutiske lægrmiddel Keytruda (pembrolizumab) fra firmaet MSD som monoterapi til førstelinjebehandling af voksne patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). Keytruda er godkendt til behandling af NSCLC-patienter, hvis tumorer har en høj koncentration af antigenet PD-L1, og som ikke har mutationer i generne EGFR og ALK. Midlet er den første immunterapi, der er godkendt som førstelinjebehandling til patienter med NSCLC i Europa, og flere onkologer er enige om, at...