Lægemiddelfirmaerne har taget godt mod opfordringen om mere faglig rådgivning, når de skal have godkendt nye lægemidler i Europa. På et år er antallet af henvendelser om faglig rådgivning fra den europæiske lægemiddelmyndighed EMA steget med seks pct. Det viser halvråsrapporten fra EMA. Sammenlignet med det første halve år af 2014 har EMA i dette års første seks måneder oplevet en stigende interesse fra firmaer, der søger faglig rådgivning og hjælp til udvikling af de protokoller, som skal bane vejen...