FDA sætter kliniske studier med Opdivo i delvis bero En overdødelighed ved behandling af knoglemarvskræft med antistoffet Keytruda får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at forbyde indlemmelse af nye patienter i studier med det konkurrerende produkt Opdivo.

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement

Tre kliniske forsøg, der afprøver Bristol-Myers Squibb’s immunterapi Opdivo i kombination med andre lægemidler mod knoglemarvskræft, er sat delvist i bero af den amerikanske sundhedsmyndighed FDA – det vil sige, at kun de forsøgsdeltagere, der har haft gavn af behandlingen, kan fortsætte, mens nye patienter ikke bliver indlemmet i studiet. Det skriver Bristol-Myers Squibb på sin hjemmeside. […]