FDA lyngodkender leukæmimiddel

Amgens lægemiddel Blincyto (blinatumomab) er blevet godkendt til at behandle en sjælden form for akut lymfoblastisk leukæmi (ALL), skriver Reuters. På nuværende tidspunkt findes der kun få andre behandlingsmuligheder til patienter med behandlingsresistent sygdom eller tilbagefald. Blincyto er i første omgang godkendt til behandling af netop disse patienter, men Amgen har andre studier i gang, der tester, om blinatumomab kan anvendes tidligere i forløbet. Det nye lægemiddel skulle være godkendt i maj 2015, men Blincyto blev lyngodkendt via FDA’s program for accelereret...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.