Middel mod alvorlige infektioner efter antibiotikabehandling godkendt i USA I forsøget på at forhindre alvorlige tarminfektioner med bakterien Clostridium difficile efter antibiotikabehandling har de amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA godkendt Mercks lægemiddel Zinplava.

Merck har fået de amerikanske godkendelsesmyndigheders (FDA) blåstempling til at markedsføre det monoklonale antistof Zinplava, som kan forebygge infektioner med bakterien clostridium difficile efter antibiotikabehandling. FDA har godkendt Zinplava til voksne patienter. Zinplava er ikke antibiotika i sig selv, men indholdsstoffet bezlotoxumab binder sig til – og neutraliserer – toxin B, der bliver produceret af Clostridium difficile-bakterien, og som kan være livstruende for patienterne. Patienter i behandling med antibiotika har mellem syv og ti gange så høj risiko for at...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.