FDA godkender nyt middel til behandling af modermærkekræft

Den amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har meddelt, at det har givet et accelereret godkendelse af Opdivo, som er en ny behandling til patienter med malignt melanom, der ikke kan tilbydes kirurgisk behandling, og som ikke længere har effekt af behandling med andre lægemidler. Opdivo indeholdet det aktive stof nivolumab og virker ved at hæmme PD-1 proteinet på celler, som hindrer kroppens immunsystem fra at angribe melanomtumorer. Lægemidlet er beregnet til patienter, der tidligere er behandlet med Yervoy, og til melanompatienter med...

Prøv Dagens Pharma gratis i fire uger.

Tilmeld dig og få gratis adgang til alle artikler på Dagens Pharma i fire uger. Du modtager også nyhedsbrevet, med de seneste nyheder og historier fra pharmabranchen, fire gange ugentligt (mandag-torsdag). Prøveabonnementet er helt uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.

  • Hidden
  • Dette felt er til validering og bør ikke ændres.